概念原理

PCR实验室又称为基因扩增实验室。PCR技术是实验结果的重要来源，根据这种分子生物学技术，可以扩增出特定的DNA片段，并利用基因含量来探索患者体内的病毒含量，精度可达到纳米级。该方法灵敏性强、特异性高、快捷、对样品要求低，已广泛应用于医院的临床诊断和防疫检测部门的疫病诊断。

区域划分

PCR实验室主要包括试剂准备区、样品处理区、核酸扩增区、产物分析区等四个区域。

设计规范

1、区域布局合理

PCR扩增试验室原则上分为4个独立的工作区，即试剂准备区、样品处理区、核酸扩增区、产物分析区。为避免交叉污染，必须严格按照单一方向进入每个工作区，每个实验区之间的试剂和样品转移应通过转移窗口进行。

2、标准的三区分隔

PCR过程可分为试剂制备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区，整个实验区设置有一个整体缓冲走廊，每个独立的实验区都设有一个缓冲区。

3、区域气压调节

试剂准备区和样品处理区宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染，可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果；核酸扩增区和产物分析区应呈微负压，以防含核酸的气溶胶扩散出去污染试剂与样品，可以通过控制排风风量大于进风风量达到负压效果。PCR实验室缓冲区内可设置正压，使得室内空气不流向室外，室外空气不流向室内。

各区域通过气压调节，使得在整个PCR实验过程中，试剂和样品免受气溶胶污染，并降低扩增产物对操作人员和环境的污染。另外各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。

平面效果图